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【1】胡赤丁．rhG-CSF治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症疗效观察[J]．江汉大学学报(自然科学版)， 2005（02）， 38-39， 52．
摘要：目的:观察国产重组人粒细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效及不良反应。方法:对69例经病理确诊的恶性肿瘤患者,随机分为两组:观察组35例,普药组34例。观察组应用rhG-CSF150g/d,1~5d,皮下注射。普药组则选用利血生等普通药物治疗,连续口服7d。当中性粒细胞绝对数(ANC)降至最低值后回升超过5×109/L达2次以上停药。结果:两组患者治疗前后白细胞总数平均值及ANC平均值的差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应有轻度骨痛或肌痛、乏力。结论:rhG-CSF可减轻化疗后ANC降低程度,缩短ANC减少的持续时间,促进ANC的恢复,降低感染发热的发生机会,无明显毒副反应,可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。
【2】陈简，郑铠军，叶春华，夏荣华，杨秀芳，陈国春．常乐康治疗婴儿湿疹临床观察[J]．青岛医药卫生， 2006(03)， 172-173．
摘要：目的观察肠道微生态制剂常乐康治疗湿疹的效果。方法使用山东科兴生物制品有限公司生产的常乐康(酪酸梭菌和双歧杆菌双联活菌)治疗婴儿湿疹。结果常乐康治疗婴儿湿疹有效,治疗组与对照组有效率比较,经统计学处理P<0.05。结论常乐康治疗婴儿湿疹有确切疗效,同时安全无副作用。
【3】王庆九，刘玉霞．常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床报告[J]．中国微生态学杂志，2003(3)，65．
【4】许宏吉，陈满咚．常乐康佐治婴幼儿腹泻42例临床体会[J]．基层医学论坛，2005（03），210．
【5】侯冰文，涂建平．常乐康佐治婴幼儿急性腹泻疗效观察[J]．中国微生态学杂志，2004（03），60．
摘要：目的:为探讨微生态制剂"常乐康"对婴幼儿急性腹泻作用 ,减少过多静脉输液及滥用抗生素。方法 :对 180例急性腹泻患儿 ,随机分为治疗组和对照组 ,两组均用消化道黏膜保护剂 ,治疗组在此基础上加用微生态制剂"常乐康" ,用药后分别记录两组症状体征消失时间 ,显效率、总有率比较。结果 :治疗组在粪便性状、便次正常 ,发热及呕吐消失时间均比对照组短 ,治疗组显效率明显高于对照组 ,总有效率 94 5 %(87/ 92 )P <0 0 1。结论 :微生态制剂"常乐康"治疗婴幼儿急性腹泻不但缩短病程 ,而且提高治愈率 ,无副作用 ,可作为佐治婴幼儿急性腹泻病重建肠道微生态屏障的主要药物。
【6】韩芳，王辉，孙仁华，徐耕．促红细胞生成素对大剂量异丙肾上腺素所致心肌损伤及细胞凋亡的作用[J]．中华急诊医学杂志， 2007(05)， 487-490．
摘要：目的观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)引起大鼠心肌损伤及心肌细胞凋亡相关基因表达的影响。方法将雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分为3组:对照组、ISO组和EPO治疗组,检测血肌酸激酶、肌酸激酶同工酶水平及心肌caspase-3、iNOS的蛋白表达变化。结果EPO治疗组心肌酶水平及caspase-3、iNOS的蛋白表达均较ISO组明显减低。结论促红细胞生成素可以显著减轻异丙肾上腺素引起的心肌损伤,抑制caspase- 3、iNOS蛋白表达。
【7】林晓英，黄涛，李中昕，李玉华，黄华．促红细胞生成素对大鼠脑缺血再灌注后半胱氨酸天冬酶-9mRNA表达的影响[J]．临床神经病学杂志， 2005(06)， 449-451．
摘要：目的探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠脑缺血再灌注后半胱氨酸天冬酶9(caspase9)mRNA表达的影响。方法制作大鼠全脑缺血再灌注模型,随机分为脑缺血再灌注组(A组)、EPO干预组(B组)。制模后A、B两组再分为6h、12h、24h、48h、72h5个亚组。在相应时间点断头取脑,逆转录聚合酶链反应技术检测大鼠皮质caspase9mRNA的表达,并与对照组(C组)比较。结果全脑缺血再灌注后,(1)A组caspase9mRNA的表达各时间点明显高于B组和C组(均P<0.05);(2)B组在6h、12h、24h、48h时caspase9mRNA的表达明显高于C组(均P<0.05),但72h时与C组比较差异无显著性。结论EPO对缺血再灌注损伤后神经元的保护机制之一与阻滞或下调凋亡通路中的caspase9的表达有关。
【8】单培彦，高静，季燕，焉传祝，谭东．促红细胞生成素对血管性痴呆大鼠胆碱能神经纤维保护作用的研究[J]．山东大学学报(医学版)， 2007（08）， 813-816．
摘要：目的:研究促红细胞生成素(Epo)对血管性痴呆(VD)大鼠胆碱能神经纤维的保护作用,探讨EPO对脑缺血后损伤的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、用药组和模型组,每组12只。用药组和模型组按"两血管阻断+硝普钠降压"法建立VD大鼠模型,并给予Epo治疗,采用Morris水迷宫实验、Nissl染色、乙酰胆碱酯酶(AchE)组化染色和AchE活性测定法检测Epo对学习记忆、细胞形态和AchE表达和活性的作用。结果:与假手术组和用药组相比,Epo明显缩短VD模型组大鼠Morris水迷宫中的逃避潜伏期,显著增加了海马CA1区锥体细胞及尼氏小体数量,并且显著提高了AchE免疫阳性细胞数量和AchE活性(P<0.01,P<0.05)。结论:EPO可改善VD大鼠行为学表现和病理损害,其机制可能与保护胆碱能神经纤维有关。
【9】廖爱能，钟鸿斌，金哲，陈爱萍．促红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血1例报告及文献复习[J]．中国组织工程研究与临床康复， 2007(07)， 1373+1375．
摘要：总结分析促红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血的发病机制、诊断与治疗。通过复习文献,回顾性分析1例因应用促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血患者的临床资料。结果确定因应用促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的诊断,但治疗效果欠佳。促红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血罕见,应加深对该病的认识,及时骨髓穿刺、血检抗促红细胞生成素抗体有利于诊断。
【10】张雪平，陆俭，傅思武，肖在滢，罗武英，孟筱琦．酪酸梭菌与双歧杆菌对肠道致病菌的体外生物拮抗作用[J]．中国微生态学杂志，2001（05），12-14．
摘要：目的:探讨酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌对某些肠道致病菌的拮抗作用。方法 :将酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌单株菌及两株菌混合后分别与几株肠道致病菌混合接种于 GAM液体培养基中进行厌氧培养 ,通过平板菌落计数法计算肠道致病菌的菌数。结果 :经混合培养后肠道致病菌的菌数明显下降。结论 :酪酸梭菌 L CL16 6株和婴儿型双歧杆菌 L CL172株在体外能明显抑制几株肠道致病菌的生长繁殖。
【11】陈青．双歧杆菌及酪酸梭菌联合治疗婴儿继发性乳糖不耐受72例[J]．天津医药，2007(03)，237．
摘要：继发性乳糖不耐受是婴幼儿迁延性腹泻常见原因之一。常规治疗须停母乳用牛乳喂养,改用低乳糖饮食,这对母乳喂养婴儿的家庭造成不便。我科于2002年6月-2005年10月应用由双歧杆菌及酪酸梭菌组成的活菌制剂常乐康(山东科兴生物制品有限公司生产)治疗婴儿继发性乳糖不耐受72例,取得满意疗效,报告如下。
【12】刘曼玲，王列，宋梅，李占魁．重组人类促红细胞生成素配伍铁剂防治早产儿贫血60例[J]．陕西医学杂志， 2008(01)， 84-86．
摘要：目的:观察总结重组人类促红细胞生成素(rhuEPO)配伍铁剂防治早产儿贫血的疗效及副作用。方法:将114例早产贫血患儿随机分为两组,观察组于生后第8天给予rhuEPO治疗,剂量为600IU/(kg.周),每周分3次皮下注射,共6周而对照组不用,两组均于生后第3周口服元素铁6mg/(kg·d),共4周;于7d内口服维生素E(每日5mg/kg)、叶酸片(5mg/d)。两组均在生后第1、2、4、6、8周检测血常规、血清铁蛋白、体重并统计各组输血次数。结果:随着年龄的增大,两组早产儿血红蛋白和红细胞压积均逐渐下降,观察组下降幅度较对照组下降的幅度小,两组有显著性差异(P<0.01);观察组于治疗后网织红细胞即明显上升,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);观察组血清铁蛋白生后呈下降趋势,而对照组却逐渐上升,两组比较有显著性差异(P<0.05);但在治疗结束后,观察组有所回升(P>0.05)。输血例数观察组比对照组例数少,有显著性差异(P<0.01)。结论:rhuEPO与铁剂配伍能有效地防治早产儿贫血,减少输血次数。
【13】饶斯清，梁元清，何政贤，刘桂珍，徐群芳．重组人类促红细胞素和铁剂在极低出生体重儿中的应用研究[J]．新生儿科杂志，2005(04)，148-152．
摘要：目的评价重组人类促红细胞素(rhEPO)和铁剂对极低出生体重儿(VL-BW)输血的影响及预防早产儿贫血的效果。方法对59例出生体重≤1500g,胎龄≤34周的早产儿进行研究,其中治疗组31例于生后第5-7天开始予以rhEPO治疗(250U/kg·次,皮下注射,每周2次),共6周,同时补充铁剂和多种维生素;对照组28例未给予rhEPO和铁剂治疗。比较两组的血液学指标、输血的量和次数。结果组间胎龄、出生体重、生后第1周的血红蛋白(Hb)、抽血的量和次数、并发症、机械通气的天数无差别。每个病人的输血次数和量,rhEPO治疗组为(0.7±1.0)次/人、(8.4±13.4)ml/kg,对照组为1.6±1.2)次/人、(20.8±15.9)ml/kg;两组对比,差异有非常显著性(P<0.001)。治疗组74.19%不需输血,而对照组32.14%不需输血(P<0.001)。两组生后Hb均逐渐下降,但对照组下降较治疗组明显(P<0.005);最低的Hb均值,治疗组为(98.5±16.1)g/L,对照组为(84.9±19.3)g/L。治疗组网织红细胞于rhEPO治疗1周后即较对照组明显升高(P<0.001),治疗组第2周达高.
【14】何丽红，陈爱贞，吴丽娜，邝露莎．重组人类红细胞生成素及长期间隔补铁防治早产儿贫血[J]．中国优生与遗传杂志， 2007(01)， 78-80．
摘要：目的探讨早期应用重组人类红细胞生成素(rHuEPO)和铁剂,后期长期间隔补铁防治早产儿贫血的疗效,及对早产儿生长发育、智能方面的影响。方法2002.22005.2入住本院NICU的早产儿共179例,随机分为治疗组64例、对照组57例、空白组58例,治疗组应用rHuEPO(生后第1周开始,750 IU.kg-1.w-1,共6w)及铁剂(生后14d开始,元素铁2mg.kg-1.d-1,共6w),以后每周补铁1次(元素铁2mg.kg-1),直至12月龄。对照组生后应用rHuEPO6w及铁剂6w同治疗组,方法同治疗组,不继续补铁。空白组不用rHuEPO及铁剂治疗。观察3组早产儿HGB、血清铁蛋白(SF)、体重、身高动态变化至12月龄,6、12月龄进行DDST智能筛查。结果治疗组、对照组12w内HGB较空白组明显升高(P<0.01),412月龄治疗组HGB较对照组、空白组明显升高(P<0.01),312月龄治疗组SF较对照组、空白组明显升高(P<0.01),612月龄治疗组体重、身高较对照组、空白组明显增长(P<0.01、P<0.05)。6、12月龄DDST...更多治疗组较对照组、空白组明显优胜(P<0.05)。结论早产儿生后早期应用rHuEPO和铁剂可以减轻早产儿早期贫血,继续长期间隔补铁,可以有效防治早产儿后期贫血,改善生长发育。
【15】饶斯清，汪李虎，梁元清，何政贤，徐群芳．重组人类红细胞生成素预防早产儿贫血临床观察[J]．中国实用儿科杂志， 2004(05)，294-296．
摘要：目的：评价不同剂量的重组人类红细胞生成素 (rHuEPO)预防早产儿贫血的效果。方法：选择2000～ 2002年广州医学院荔湾医院收治的 6 7例胎龄≤ 34周 ,出生体重≤ 2 0kg早产儿 ,随机分为大剂量组、小剂量组和对照组。大、小剂量组分别于生后 3～ 7d接受rHuEPO每周 5 0 0IU/kg和每周 15 0IU/kg ,每周分 2次 ,皮下注射 ,共 6周 ;3组治疗期间均予 3～ 8mg·kg-1·d-1元素铁口服。分别于生后 1～ 8周、12周、16周观察各项血液学指标。结果 完成 16周研究的早产儿共 5 8例 ,3组生后血红蛋白、红细胞压积比均逐渐下降 ,大剂量组下降幅度最小 ,对照组下降最明显 (均P <0 0 1) ;大、小剂量组较对照组血红蛋白和红细胞压积比达最低值的时间提前。大、小剂量组网织红细胞于rHuEPO治疗 1周后即较对照组明显升高 ,尤以大剂量组上升幅度最明显 (P <0 0 1) ,治疗第 2～ 3周达高峰。 3组血清铁生后均呈下降趋势 ,但治疗期间治疗组下降较对照组明显 (P <0 0 1)。结论：rHuEPO...更多辅以铁剂治疗可有效地预防早产儿贫血 ,且rHuEPO每周 5 0 0IU/kg优于每周 15 0IU/kg。